帕金森疾病患者教育问卷
一、 什么是帕金森病？帕金森病有哪些主要症状？中国人民解放军总医院（301医院）神经外科 凌至培：帕金森病是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病。主要的临床表现有1.震颤，2.肢体僵硬，3.运动减少，4.姿势障碍，5.自主神经系功能障碍，6.脑皮质高级功能障碍。
中国人民解放军总医院（301医院）神经内科 王振福：常见于中老年人的一种中枢神经系统变性病，由于中脑黑质神经细胞变性减少造成脑内多巴胺减少而发病，临床主要表现为震颤、少动、强直及姿势反射障碍等。
天津武警医学院附属医院神经外科 李建国：帕金森病（Parkinson’s disease，PD），又名震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍为主要症状
北京医院神经内科 陈海波：帕金森病是好发于中老年人的中脑黑质神经元变性所致的，以运动迟缓、静止性震颤、肌肉强直及姿势平衡障碍为主要表现的慢性进行性疾病。原因未明，一般而言，本病对寿命影响不大。
协和医院神经外科 郭毅：帕金森是一种常见的神经系统变形疾病，主要表现有三大主征：僵硬强直、震颤、运动迟缓。该病的典型进展是由一侧单个肢体向四肢发展的症状。不同的患者主要症状不同，或为强直或为震颤。
北京军区总医院神经外科 何江弘：帕金森病又称震颤麻痹，是一种中老年人常见的运动障碍疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征，临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等。震颤最先出现于肢体的远端，多由一侧上肢的远端（手指）开始，然后逐渐扩展到同侧的下肢及对侧的上下肢，下颌、舌头、口唇及头部最后受累。手指的节律性震颤导致“搓丸样”动作。早期为静止性震颤，后期可合并动作性和姿势性震颤。肌强直多表现为僵直，是由于主动肌和拮抗肌均衡性张力增高所致。假如在被动运动中始终存在，称为“铅管样强直”，假如同时伴有震颤，称为“齿轮样强直”。多种运动缺陷，如瞬目少、?**薇砬椤⒃硕浠焕选⒃硕涣峄蚝鋈煌Ｖ梗硐治?#8220;面具脸”、“慌张步态”等姿势反射障碍，后者是造成帕金森病人生活困难的主要症状，典型症状是行走时轻易跌倒。
清华大学玉泉医院神经外科 王林：帕金森病(Parkinson...
中国人民解放军总医院（301医院）神经内科 王振福：常见于中老年人的一种中枢神经系统变性病，由于中脑黑质神经细胞变性减少造成脑内多巴胺减少而发病，临床主要表现为震颤、少动、强直及姿势反射障碍等。
天津武警医学院附属医院神经外科 李建国：帕金森病（Parkinson’s disease，PD），又名震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍为主要症状
北京医院神经内科 陈海波：帕金森病是好发于中老年人的中脑黑质神经元变性所致的，以运动迟缓、静止性震颤、肌肉强直及姿势平衡障碍为主要表现的慢性进行性疾病。原因未明，一般而言，本病对寿命影响不大。
协和医院神经外科 郭毅：帕金森是一种常见的神经系统变形疾病，主要表现有三大主征：僵硬强直、震颤、运动迟缓。该病的典型进展是由一侧单个肢体向四肢发展的症状。不同的患者主要症状不同，或为强直或为震颤。
北京军区总医院神经外科 何江弘：帕金森病又称震颤麻痹，是一种中老年人常见的运动障碍疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征，临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等。震颤最先出现于肢体的远端，多由一侧上肢的远端（手指）开始，然后逐渐扩展到同侧的下肢及对侧的上下肢，下颌、舌头、口唇及头部最后受累。手指的节律性震颤导致“搓丸样”动作。早期为静止性震颤，后期可合并动作性和姿势性震颤。肌强直多表现为僵直，是由于主动肌和拮抗肌均衡性张力增高所致。假如在被动运动中始终存在，称为“铅管样强直”，假如同时伴有震颤，称为“齿轮样强直”。多种运动缺陷，如瞬目少、?**薇砬椤⒃硕浠焕选⒃硕涣峄蚝鋈煌Ｖ梗硐治?#8220;面具脸”、“慌张步态”等姿势反射障碍，后者是造成帕金森病人生活困难的主要症状，典型症状是行走时轻易跌倒。
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中国儿童康复专家之金春权
金春权，男，1957年8月生，吉林省舒兰市人。大学本科，主任医师。
2008年8月至今哈尔滨市儿童医院康复科主任。
2008年儿童医院康复科住院病床数为10张。2011年底病床数扩大为60张。（2009-2011年）这三年内康复科病床数、住院病人总数、科室训练项目数、科室年经济效益、社会效益等指标均翻了两番。
本人至今共发表医学论文30篇，其中国家级刊物论文19篇，省级刊物论文11篇。
1997年7月获吉林省卫生厅科研成果三等奖。
2009年1月—2010年12月中国财政部课题协作单位负责人，课题题目为：《全国脑瘫高危儿及脑瘫儿童的监测网的建立》。
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脊髓小脑性共济失调Ⅲ型一家系8例报道
脊髓小脑性共济失调Ⅲ型一家系8例报道1临床资料 先证者，女，28岁。渐进性走路不稳、言语不清3年就诊。2004年初患者无明显诱因出现走路不稳，易跌倒，未予重视，此后症状进行性加重，同时出现言语不清，头颅MRI示“小脑萎缩”，行基因诊断为“遗传性共济失调Ⅲ型”，经口服药物治疗后症状无缓解，且逐渐加重。目前患者无法独立行走，言语呈爆破音，生活自理差。查体：神志清楚，智力正常，无发育畸形，双眼水平、垂直震颤阳性，右侧咽反射迟钝，软腭活动度好，伸舌不偏，但构音不良，颈软，双上肢肌张力正常，双下肢肌张力增强，四肢肌力正常，四肢腱反射(+++)，Hoffmann征：左（＋），右（＋）；Babinski...
急诊治疗
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（5）头...
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