心肌肥厚十年有什么更好的办法

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：①儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。③房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。④原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列...

肥厚化瘀汤中药特效验方治疗肥厚性心肌病与常规药物存在根本上区别，
 
是从肥厚性心肌病病因病理入手的治疗药物，通过阻断心肌纤维化进程，
 
从根本上逆转心脏扩大，逆转心衰作用，可有效缓解心绞

你好，肥厚性心肌病是一种家族性遗传病，母传儿，父传女，不治疗的寿命在15年左右，目前最常见的药物治疗是异搏定，主要能抑制心肌电生理，使已经肥厚的心肌变薄，应该说肥厚型心肌易猝死的主要病因是剧烈运动，快速运动，情绪激动等，因此，平时注意这方面调节，按时服药，解决心律失常等，还是完全可以预防猝死。

您好,心肌肥大包括心室肥厚和扩张.

主动脉瓣狭窄或肺动脉瓣狭窄时,心室收缩期负荷增重,时间久了,心脏壁（指心室壁）肌肉增厚.而房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭或主动脉瓣关闭不全等造成心室舒张期负荷增重,最终造成心室扩张.心脏肥大后,不会再回缩,而治疗的目标是控制再发展,并维持心脏的射血功能及心肌本身的供血问题.
 

心肌肥大时间久了就会发展为心力衰竭,从而出现一系列症状,如肺水肿,血压低等等,严重危害健康.
心肌肥大应积极治疗,延缓其发展为心力衰竭.首先建议你先去医院检查心脏瓣膜,尤其二尖瓣,看看是否有问题.如果有问题应遵医嘱用药,尽量减低心率,减少心脏过度工作量,B受体阻断...

您好：您来后，需要进一步检查确诊，再进一步根据您所患的疾病，再决定治疗方案，因不同的年龄，性别，以及疾病的发展阶段。而治疗的方案不同的。谢谢点击这里查看我的门诊时间西安交通大学第一医院-心脏外科-郑建杰副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

以上检查初步考虑左心瓣膜轻度狭窄和主动脉缩窄，确诊和治疗手段以及费用需要进一步检查才能定北京阜外医院-小儿心脏外科-尚华主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>